Presso il Laboratorio Liotti, in collaborazione con Leader Europei in ambito di Genetica Medica di Laboratorio, viene eseguito il più ampio pannello di analisi genetiche disponibile sul mercato, sia in epoca pre-natale che post-natale.

• Trisomie 21, 18, 13

• Trisomie 21, 18, 13
• Aneuploidia X, Y (solo su gravidanze singole)

• Trisomie 21, 18, 13
• Aneuploidia X, Y (solo su gravidanze singole)
• Aneuploidie di tutti i cromosomi autosomici

• Trisomie 21, 18, 13
• Aneuploidia X, Y (solo su gravidanze singole)
• Aneuploidie di tutti i cromosomi autosomici
• Delezioni e duplicazioni >7Mb nei cromosomi 1-22

Le malattie ereditarie a gene singolo sono oltre 6.000 e si verificano con la frequenza di uno su 200 neonati.
Ricercare nel genitore le principali patologie di cui può essere un portatore sano amplia notevolmente, in abbinamento a neoBona, l’indagine. Sono disponibili specifici percorsi che uniscono neoBona e i test “Carrier Screening” per verificare la condizione di essere portatore sano di malattie genetiche ereditarie.
Sono incluse nel neoBona + carrier screening la Fibrosi cistica, la Sindrome dell’X fragile e l’Atrofia muscolare spinale SMA.

La nuova generazione di test prenatale non invasivo (NIPT, non invasive prenatal test). Si esegue su sangue materno e valuta il rischio delle più comuni trisomie e di altre alterazioni cromosomiche fetali attraverso lo studio del cell-free DNA. Il test è disponibile in tutti i punti prelievo LIOTTI, con prescrizione medica del proprio ginecologo.
neoBona è la più ampia, affidabile e accurata generazione di test prenatali non invasivi realizzati attraverso lo screening del DNA fetale a partire da un semplice prelievo di sangue materno. Un’offerta modulare che, grazie allo sviluppo della ricerca scientifica e alla sua tecnologia d’avanguardia, è capace di:
o Adattarsi alle necessità di ogni donna.
o Valutare il rischio delle più comuni trisomie e di altre alterazioni cromosomiche fetali.
o Avere un panorama completo anche su rare anomalie autosomiche.

o È possibile effettuare il test a partire dalla 10a settimana di gestazione.
o Si può effettuare anche in caso di riproduzione assistita, compresa Fecondazione In Vitro per ovodonazione.
o È adatto anche alle gravidanze gemellari.

1. Alcuni frammenti del DNA del feto circolano nel sangue materno durante la gravidanza.
2. Con un semplice prelievo di sangue della madre durante il periodo di gravidanza è possibile analizzare il DNA fetale circolante (cfDNA).
3. In Laboratorio viene estratto il DNA e isolato il cfDNA. Grazie al sequenziamento di nuova generazione (Next Generation Sequencing o NGS) viene effettuato lo screening neoBona.
4. Sulla base del test neoBona scelto vengono analizzate dalle trisomie più comuni (Cromosomi 13, 18 e 21) fino alle aneuploidie di tutti i cromosomi autosomici, le duplicazioni e le delezioni, le malattie genetiche ereditarie più frequenti.
5. In pochi giorni è disponibile il referto con tutte le informazioni per il Medico che potrà così condividerlo con la paziente.

o SEMPLICITÀ: È sufficiente un prelievo di sangue materno.
o PRECISIONE: Ha una sensibilità superiore al 99%. Il test è in grado di determinare con maggior precisione rispetto ai test tradizionali la frazione fetale (di DNA libero nel sangue materno) e questo, in aggiunta a un nuovo algoritmo, migliora l’attendibilità del test stesso.
o SICUREZZA TOTALE: Privo di rischi per la madre e per il feto.
o VICINANZA: È possibile effettuare il test nel centro LIOTTI più vicino.
o CHIAREZZA: I moduli e i consensi informati necessari per accedere ai test sono messi a punto nel rispetto delle normative più recenti e forniscono al Medico e alla paziente tutte le garanzie e le informazioni necessarie.
o RAPIDITÀ: I risultati sono disponibili in 7 giorni lavorativi.

Il prelievo si può eseguire dal lunedì al giovedì dalle 7.30 alle 11.30
Non occorre prenotazione e non occorre essere a digiuno

È possibile effettuare i test neoBona in uno dei numerosi punti prelievo LIOTTI presenti sul territorio. Inoltre, le future mamme che necessitano un consulto con un Ginecologo, possono contare sugli Specialisti che operano nei Medical Center LIOTTI.

Per ulteriori informazioni:
0755721647 INTERNO 2 LABORATORIO ANALISI
0755735294 ISTITUTO MINERVA
0755052108 LABORATORIO LARI
0755051058 LABORATORIO BASSI
0755068040 CENTRO DIAGNOSTICO CORCIANO

ABORTIVITA’ RICORRENTE: Analisi genetiche delle coppie con anamnesi positiva per poliabortività
CITOGENETICA CLASSICA E MOLECOLARE: diagnosi di alterazioni cromosomiche, numeriche o strutturali anche submicroscopiche
FARMACOGENETICA: studio delle varianti genetiche che influenzano la risposta ai trattamenti farmacologici
GENETICA BIOCHIMICA: analisi di specifici markers biochimici per valutare il rischio di alterazioni cromosomiche o malattie genetiche
GENETICA ODONTOIATRICA: valutazione dei fattori di rischio genetici predisponenti alla Parodontite
GENETICA CARDIOVASCOLARE: valutazione dei fattori di rischio genetici predisponenti alle patologie cardiovascolari
GENETICA MOLECOLARE: diagnosi pre e post natale delle malattie genetiche
GENETICA PREDITTIVA: analisi di polimorfismi genetici e valutazione dei loro ruolo in medicina preventiva
GENETICA DELLA RIPRODUZIONE: test genetici di routine per coppie che accedono a tecniche di procreazione medicalmente assistita (PMA)
INDAGINI DI PATERNITA’ E CONSANGUINEITA’: test genetici per risolvere casi di paternità, maternità e consanguineità controverse
GENETICA FORENSE: analisi del DNA da tracce biologiche repertate sulla scena del Crimine
INFETTIVOLOGIA MOLECOLARE: test molecolari per l’identificazione, l’analisi quantitativa e la genotipizzazione degli agenti infettivi
ISTOCOMPATIBILITA’
NEXT GENERATION SEQUENCING
NUTRIGENETICA: studio di varianti genetiche che influenzano l’assunzione di nutrienti da parte dell’organismo
ONCOLOGIA MOLECOLARE: test genetici per la diagnosi precoce dei tumori e la valutazione genetica di predisposizione ai tumori ereditari